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5 ème partie

Docteur François Mahuzier
(octobre 1998)

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Je suis membre de l'association qui regroupe les personnes atteintes par le vitiligo et j'ai trouvé sur le web le site du Dr Vijay Jobanputra des infos sur un traitement par homéopathie.

Le connaissez vous ?
Pensez vous que c'est sérieux ?

Je n'ai pas trouvé le site indiqué dans Indialinks.com sur les 24 références comportant VIJAY. Sur le net existe le site de SAINT JOHN EDU..."LISTSERV@MAELSTROM.STJOHNS.EDU" où de nombreuses recettes concernant les régimes et toute sorte de traitements dont l'homéopathie sont régulièrement discutés. Il n'en ressort pas grand chose, et ces recettes restent personnelles et sans résultats pour les autres. Bizarre...
Le principe de l'homéopathie est de traiter le terrain. Personnellement, je ne peux rien en dire de très précis. J'avais demandé à un homéopathe ce qu'il faisait dans le vitiligo. Il m'a répondu qu'il ne faisait rien. Dans les données de l'interrogatoire de mes patients au centre Sabouraud, j'ai retrouvé quelques personnes traitées par homéopathie sans résultat très intéressant. Mais cela ne fait pas de mal. Ce serait le traitement rêvé de part son innocuité totale. Les dermatologues français, les patients atteints de vitiligo, et les associations de vitiligo attendent le traitement miracle;
certains en se croisant les bras, d'autres en prescrivant des vitamines ou des minéraux, et tous en donnant des écrans totaux et une éviction solaire maximale. Ils attendent la pilule miracle comme le Roaccutane l'est à l'acné ou le Viagra à l'impuissance masculine. Ce qui justifie de ne pas traiter les enfants et d'attendre que le vitiligo ait bien progressé jusqu'à l'âge adulte, où il leur est dit qu'il est trop important pour un traitement, de toute façon dangereux, long, difficile, avec des effets secondaires où la menace du cancer est rapidement brandie pour décourager définitivement toute tentative d'amélioration du vitiligo.
En France, les médecins sont à la traîne, renâclent devant la difficulté, restent assis dans leur fauteuil de consultation à délivrer des ordonnances de pipi de chat, traînent les pieds, ne prennent aucun risque, et considèrent le vitiligo comme une dermatose bénigne et négligeable ne rapportant rien à personne, et que les malades doivent oublier en se cachant D'ailleurs certains considèrent le vitiligo comme ne relevant que de la simple esthétique, quelque soit l'âge ou la race. Ils sont rares ceux qui prennent en compte la douleur affective des personnes atteintes de vitiligo et essaient de faire le maximum possible pour que le vitiligo soit reconnu comme une maladie, comme toute autre dermatose, et traité en conséquence. Il ne faut pas cacher qu'il existe actuellement plusieurs traitements du vitiligo, traitements réservés aux personnes motivées qui soufrent de leur maladie.
Comme vous le savez les traitements par rayons ultraviolets naturels (le soleil) ou artificiels (Puvathérapie) associés à des photosensibilisants sont reconnus et font partie des bonnes pratiques dans le traitement du vitiligo aux USA. Les meilleurs succès se retrouvent chez des types de peau solaire foncée: les noires, les peaux métissées ou asiatiques et les brunes qui
supportent bien le soleil. Le traitement est plus difficile sur les peaux claires et inutile pour les peaux ne bronzant pas naturellement où par ailleurs le vitiligo est le moins affichant et n'apparaît qu'en période estivale. Une fois le vitiligo stabilisé, et s'il est stabilisé, il est possible d'envisager des greffes épidermiques ou des greffes cylindriques par punchs. Avant d'effectuer des surfaces importantes, un test est pratiqué sur une petite surface de peau. Une Puvathérapie ou des expositions solaires sont effectuées pour activer les greffes. On attend quelques mois pour voir si la pigmentation tient. Il faut six mois pour prouver que la pigmentation se font dans la couleur environnante. Ensuite c'est une question de localisation, de temps, de volonté de voir le vitiligo disparaître. Il faut entre deux et trois ans d'efforts pour traiter un vitiligo de taille moyenne. Du courage. C'est pourquoi il faut savoir ce que l'on veut, il faut disposer de temps et
d'argent pour le faire. Pour soi, pour son image, pour son vitiligo. Et cela ne marche pas toujours. C'est pour cela que l'on fait des tests, ce sont des essais. Mais qui n'essaye rien, n'aura rien. Et c'est tant pis pour lui, et c'est dommage pour lui !
Quand on fait des greffes de cheveux, que l'on fait un lifting du visage, des injections de collagène ou que l'on se paye une voiture, personne ne conteste la volonté de changement. Pour le vitiligo il en est de même. Savoir ce que l'on veut. C'est essentiel dans la vie. C'est ce que j'essaye de démontrer depuis plus de vingt ans que je m'occupe de vitiligo. Je n'ai jamais constaté de cancers de la peau chez mes patients, aucun décès par des excès de quelque nature que ce soit.
De la volonté, des moyens, du temps. Et une bonne peau.
Et l'homéopathie dans tout cela. Eh bien, c'est comme toutes les méthodes, j'attends de voir les résultats, non truqués, avec des preuves concrètes, sans a priori, sans théories fumeuses sur les maladies psycho-somatiques.
Mais il faut de l'audace, de la volonté, se tromper, échouer, redémarrer, recommencer, pour arriver à des résultats.
Vous pouvez transmettre à vos compagnons d'infortune, dans votre Association ce que je transmets à tout le monde sur le Net. Il faudrait qu'ils le sachent; il faut connaître le monde, et le Net est fait pour cela. Parlez en au Président.

Courage. Courage. Et encore du courage dans votre quête.

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